中国市場にて医療機器、医薬品、医薬品包材、化粧品、保健 食品を販売するための登録で、中国市場で、本格的に販売す るには、原則として NMPA 登録を行い、販売許可を得る必 要性があります。

しかし、申請業務は製品の成分チェックから、検査資料や専 門的な証明資料等の提出、その翻訳など複雑で多岐にわたり、 当局とのコミュニケーションも煩雑なため、申請後、許可が 下りるまでに時間がかかるなど、苦労されているメーカー様 も少なくありません。